在實現(xiàn)“優(yōu)生”的道路上，遺傳病是我們大的敵人，它不僅給家庭帶來沉重的經(jīng)濟負擔(dān)，也在精神上折磨著患者的家人。現(xiàn)在，嗣道遺傳與不育診療中心將SNP array技術(shù)和NGS技術(shù)運用于PGD/PGS(第三代試管嬰兒)，可檢測胚胎全基因組的染色體病癥和94種單基因病癥(常染色體隱形遺傳病、常染色體顯性遺傳病、X連鎖病癥、遺傳性等)，并可同時檢測非整倍體、拷貝數(shù)異常和單親二倍體引起的病癥。大幅提高妊娠率，大幅降低流產(chǎn)率、出生缺陷和罹患遺傳病的。

　　何為性連鎖遺傳病?

　　性連鎖遺傳病(sex-linked disorder)以隱性遺傳病為多見。致病基因在X染色體上，性狀是隱性的，女性大多只是攜帶者，這類女性攜帶者與正常男性婚配，子代中的男性有1/2是概率患病，女性不發(fā)病，但有1/2的概率是攜帶者。男性患者與正常女性婚配，子代中男性正常，女性都是攜帶者。因此X連鎖隱性遺傳在患病系中常表現(xiàn)為女性攜帶，男性患病。男性的致病基因只能隨著X染色體傳給女兒，不能傳給兒子，稱為交叉遺傳。這類常見的病癥有血友病A、杜氏肌營養(yǎng)不良、紅綠色盲等。其中紅綠色盲如女性攜帶者和男性患者婚配，子代中的男性有1/2的概率患病，而女性可有1/2的概率患病及1/2概率為攜帶者。

　　X連鎖顯性遺傳病病種較少，有抗維生素D性佝僂病等。女性發(fā)病率高，這是由于女性有兩條X染色體，獲得這一顯性致病基因的概率高之故，但病情較男性輕。男性患者病情重，他的全部女兒都將患病。

　　Y連鎖遺傳病的特點是男性傳遞給兒子，女性不發(fā)病。因Y染色體上主要有男性決定因子方面的基因，其他基因很少，故Y連鎖遺傳病極少見。

　　嗣道如何檢測胚胎對染色體實現(xiàn)優(yōu)生?

　　位于曼谷市中心的嗣道遺傳與不育診療中心(STORK A.R.T.)，經(jīng)泰國婦產(chǎn)科學(xué)院(Royal Thai College of Obstetricians and Gynaecologists)認證，是一家致力于(試管嬰兒)領(lǐng)域的高端緩解機構(gòu)。為了讓客戶在泰國同樣享受到美國先進的試管嬰兒及分子診斷技術(shù)，得到高幾率的提高/增加，中心不僅擁有一支專業(yè)的化緩解團隊，并獲得美國約翰霍普金斯大學(xué)遺傳系、美國康奈爾大學(xué)IVF中心的技術(shù)支持。嗣道的分子遺傳實驗室擁有世界先進的檢測分析實力，配備全球先進基因檢測設(shè)備，也是泰國自主擁有全基因組SNP微陣列芯片掃描平臺及新一代測序技術(shù)(NGS)平臺的中心。

　　嗣道遺傳與不育診療中心將SNP array技術(shù)(全基因組SNP微陣列芯片技術(shù))地運用在第三代試管嬰兒上，具備以下優(yōu)勢：

　　1、針對染色體易位攜帶者、高齡孕婦及反復(fù)流產(chǎn)患者，可檢測全基因范圍內(nèi)的染色體病癥，包括非整倍體、大片段的拷貝數(shù)異常、單親二倍體等。

　　2、可篩查1千多種單基因遺傳病，包括地中海改善缺鐵性貧血、多囊腎病和一些遺傳性的病癥，為遺傳病攜帶者優(yōu)選健康胚胎并植入，生育健康寶寶。

　　3、可以準確診斷性連鎖病癥，如脆性X綜合征等。為遺傳病攜帶者準確篩選出無遺傳病攜帶的男性或女性胚胎，使后代不再受遺傳病侵擾.

　　4、可檢測胚胎的HLA配型，如β地中海改善缺鐵性貧血等。定制HLA配型的胚胎，不僅可以生育健康的寶寶，同時還可康復(fù)患病的同胞。

　　為杜氏肌營養(yǎng)不良患者篩選胚胎性別

　　近日，嗣道遺傳與不育診療中心全基因組SNP微陣列芯片技術(shù)成功為杜氏肌營養(yǎng)不良患者篩選未攜帶致病基因的健康胚胎，并使女方成功妊娠。該夫婦男方患有杜氏肌營養(yǎng)不良癥。這是一種基因缺陷所導(dǎo)致的病癥，因為致病基因DMD位于X染色體上，因此都是男性發(fā)病，女性為致病基因攜帶者。根據(jù)該遺傳病的遺傳原理，男性的致病基因只能隨著X染色體傳給女兒，不能傳給兒子，因此PGD實驗室全基因組SNP微陣列芯片技術(shù)為該夫婦篩選男性健康胚胎植入，并成功受孕。