思路迪（3DMedicines）成立于2010年，專注于準(zhǔn)確緩解，秉承“科學(xué)改變世界”的理念，對生物學(xué)特征、臨床診療及藥物研發(fā)數(shù)據(jù)進(jìn)行整合并挖掘運(yùn)用，開展診療一體化的業(yè)務(wù)模式，成為診療一體化的踐行者，目前在和美國擁有超過450名員工。
作為較早同時(shí)建立新藥開發(fā)和同伴診斷業(yè)務(wù)并整合兩個(gè)研發(fā)平臺進(jìn)行新藥開發(fā)的公司，與國內(nèi)200多家前幾名醫(yī)院合作：在同伴診斷領(lǐng)域，為不同人群提供完善的診療一體化產(chǎn)品和服務(wù)（覆蓋組織和血液來源樣本的用藥同伴診斷檢測）；在藥物開發(fā)領(lǐng)域，抗新藥研發(fā)管線涵蓋免疫及其它標(biāo)志物變異驅(qū)動(dòng)的靶向，目前合作開發(fā)的全球一個(gè)皮下注射抗PD－L1免疫抗體新藥項(xiàng)目已經(jīng)進(jìn)入全球（、美國和日本）同步臨床開發(fā)階段，第二個(gè)調(diào)控T細(xì)胞生長的大分子藥物即將進(jìn)入美國II期臨床。
準(zhǔn)確緩解的核心在于準(zhǔn)確藥物開發(fā)。而且，這是一個(gè)系統(tǒng)工程，包括分子靶點(diǎn)的鑒別、標(biāo)志物的篩選、診斷工具的開發(fā)、準(zhǔn)確臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)、伴隨診斷試劑盒的研發(fā)以及診療一體化的營銷。首先，要完善藥物的臨床試驗(yàn)體系，即基于生物標(biāo)志物的“藥物－診斷”聯(lián)合開發(fā)的臨床試驗(yàn)。只有這一步完善了，才能從上游推動(dòng)伴隨診斷在藥物研發(fā)、用藥指導(dǎo)中的價(jià)值，后來改善診療一體化的產(chǎn)業(yè)鏈。我認(rèn)為，這些改變離不開法規(guī)的推動(dòng)、資本的認(rèn)知和技術(shù)的突破。
